Nilotinib의 파킨슨병 적용 연구

July 12, 2018

2010년 백혈병 치료제로 FDA 승인을 받은 노바티스의 Nilotinib (상품명: Tasigna)은 BCR-ABL라는 단백질을 차단하여 작용

 

이 단백질은 알파-시누클레인의 축적에 관여한다는 것이 밝혀졌으며 2015년 Georgetown 의대병원에서 실시된 1상시험 (NCT02281474)에서 파킨슨병 환자의 운동장애 증상이 호전된 결과를 보임 [1]

 

후속 연구로 파킨슨 병에서 Nilotinib의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 2상 임상시험(NCT02954978)이 미국 전역의 25개 현장에서 진행중

이 연구에는 75명의 파킨슨 병 환자가 무작위로 세 그룹으로 나뉘어, 두 그룹의 환자는 150mg 또는 300mg의 Nilotinib을 투여받고, 세 번째 그룹의 환자에게는 위약을 투여

 

주요 목표는 12개월 동안 파킨슨 병 중기의 환자에서 nilotinib의 안전성과 내약성을 평가하는 것으로 2020년 7월에 종료될 예정 

 

Georgetown 의대병원 연구자들은 또한 알츠하이머병 환자들에게 nilotinib을 평가하는 임상 시험 (NCT02947893)을 실시중

[1] Pagan, Fernando, et al. "Nilotinib effects in Parkinson’s disease and dementia with Lewy bodies." Journal of Parkinson's disease 6.3 (2016): 503-517.

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