Neuro Kinetics

July 10, 2018

Neuro Kinetics Inc (NKI)는 I-Portal® Portable Assessment System (I-PAS™)가 FDA 승인을 받았다고 2018년 3월 발표 [1]

 

FDA 승인은 Neuro Kinetics의 다른 I-Portal 플랫폼에 존재하는 14 가지 안구 운동, 전정 및 반응 시간 테스트를 포함

 

또한 I-PAS는 뇌진탕, 약물 효과 및 파킨슨 병 연구를 지원하는 테스트를 실행

 

한 가지 테스트는 빨간 레이저 점이 움직이며 점을 보게하는 데, 정상적인 반응을 보이는 환자는 200-300 밀리 초가 걸리고, 나이가 들수록 눈이 느려지며, 특수 부대의 병사들은 훈련, 유전학 또는 조절을 통해 10 ~ 30 밀리 초를 더 빨리 수행.

 

1970년대 NASA의 자금지원으로 전정 (균형) 시스템이 지구에서 어떻게 작동하는지, 어떻게 중력없이 우주에서 반응 하는지를 연구

 

이를 위하여  Contraves Goerz Corp에서 눈을 통해 표현한 뇌의 신경 기능 생체 표지자를 측정할 수있는 정밀 도구를 제공. NKI는 1984년 Contraves Goerz Corp에서 분사하여 설립.

 

비정상적인 안구 운동과 관련된 200 지 이상의 질병을 확인하고, 등록 특허 22건과 출원중인 10건의 기술을 개발

[1] https://www.neuro-kinetics.com/wp-content/uploads/2018/03/NKI-PressRelease_I-PAS-FDA-clearance_7March2018.pdf

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