항노화 단백질 α-Klotho 분자 구조 연구

May 14, 2018

UT Southwestern 메디칼 센터 Orson Moe 교수팀은 항노화 단백질 α-Klotho 분자 구조와 다양한 생물학적 과정을 조절하는 호르몬 신호를 전달하는 방법에 관한 연구결과를 2018년 3월 Nature에 발표 [1]

 

α-klotho는 섬유 아세포 성장 인자 수용체 (fibroblast growth factor receptor, FGFR)에 결합하여 FGFR이 미네랄 이온과 비타민 D 항상성의 조절에 중요한 호르몬인 FGF23에 반응하도록 만듬

 

 이 보조수용체의 역할 및 메커니즘은 알려져 있지 않았었는데, 이 연구에서 α-klotho의 세포 외 도메인, FGFR1c 리간드 - 결합 도메인 및 FGF23로 구성된 1 : 1 : 1 삼원 복합체의 원자 구조를 제시

 

Orson Moe 교수는 AbbVie, Allena, Amgen 및 Tricida에 대해 유료 상담을 해왔으며 Klotho Therapeutics의 이사

 

UT Southwestern은 노벨상 수상자 6명, 국립과학원 회원 22명, 국립의학원 회원 17명, HHMI 연구원 14명 등을 포함한 2700여명의 교수진이 연간 입원환자 10만명, 외래환자 220만 명을 진료하는 대형 병원 

 

한편 UCSF Weill 신경과학연구소 Dena Dubal교수는 알츠하이머 병 및 치매와 같은 신경퇴행성 질환을 예방하는 목적으로 klotho를 연구

[1] Chen, Gaozhi, et al. "α-Klotho is a non-enzymatic molecular scaffold for FGF23 hormone signalling." Nature (2018).

http://www.utsouthwestern.edu/newsroom/articles/year-2018/anti-aging-protein.html

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