TEVA, fremanezumab (TEV-48125) 개발 계획


fremanezumab (TEV-48125) 3상 임상시험에서 만족할만한 결과를 얻어 간헐성 및 만성 편두통 용도로 2017년안에 FDA 승인을 요청할 것이라고 7월 8일 발표 [1]

CGRP는 편두통에 대한 가장 잘 검증된 바이오 마커로 편두통이 올 때 펩티드 수치가 상승하므로 CGRP 또는 그 수용체를 표적으로 하는 치료제를 개발중

Amgen / Novartis가 개발중인 erenumab (AMG334)은 칼시토닌 유전자 관련 펩타이드 (calcitonin gene-related peptide, CGRP) 수용체를 표적으로 하는 인간 단일 클론 항체인데 비하여, TEVA가 개발중인 fremanezumab (TEV-48125)은 CGRP 자체를 표적으로 하는 단일 클론 항체

EvaluatePharma에 따르면, 분석가들은 TEVA의 fremanezumab이 2022년까지 10억 달러, Amgen / Novartis의 erenumab은 약 4억 7,500만 달러를 판매할 것으로 예측

[1] https://pharmaphorum.com/news/teva-plans-migraine-drug-filing-later-year/

https://www.medscape.com/viewarticle/889399

https://www.nature.com/articles/nrneurol.2016.143