Sage Therapeutics


주요 우울장애 (MDD)에서 SAGE-217 2기 임상시험의 긍정적인 결과를 2017년 12월 7일 발표 [1]

SAGE-217은 2017년 5월 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았으며, 이번 결과를 FDA와 협력하여 SAGE-217의 향후 개발 단계를 결정할 예정

SAGE-217은 다양한 중추신경계 장애 치료를 위하여 하루 1회 경구 요법으로 개발되고 있는 차세대 GABAA 수용체 양성 알로스테릭 조절제 (allosteric modulator)

SAGE-217의 부작용은 두통, 현기증, 메스꺼움 및 졸음 등이 있었으나, 중증은 아니었고 위약효과의 비슷하게 나타나는 정도

Sage Therapeutics은 중추신경계 질환 치료제 개발을 목적으로 Steven Marc Paul와 Douglas Covey 등이 2011년 설립

중요한 중추신경계 수용체 시스템 인 GABA와 NMDA를 대상으로하는 새로운 제품 후보 제품 포트폴리오를 보유

2014년 NASDAQ에 상장하여 현 시가총액은 66억 달러

[1] https://www.businesswire.com/news/home/20171207005149/en/Sage-Therapeutics-Reports-Positive-Top-line-Results-Phase