Medovex


Medovex는 회사 최초의 파이프라인 제품인 DenerveX ™ 시스템이 2017년 CE마크 승인을 받고 독일, 영국, 이태리 등에서 판매를 시작하였다고 8월 발표 [1]

성인의 약 10%가 만성 요통으로 고생을 하고 있으며 이중 약 30%, 즉 성인의 약 3%가 척수 골관절염이라 알려진 후관절증후군(Facet Joint Syndrome)으로 고통을 받고 있으나 현재 일시적인 치료 옵션만 존재

DenerveX 시스템은 하나의 단일 절차로 후관절로부터 피막 조직을 제거하여 효과가 3년 이상 지속

만성 요통 환자의 약 40%가 진통제로 치료받는데, 가장 흔한 진통제는 아편과 비슷한 작용을 하는 합성 진통·마취제인 오피오이드로, 이의 남용으로 인한 사망자가 미국에서 2016년에 6만4천명에 이를 정도로 문제가 심갛해져서 도널드 트럼프 미국 대통령이 공중보건 비상사태를 선포

DenerveX는 이에 대한 해결책의 하나가 될 수 있을 것으로 보고 FDA 승인을 추진 중

[1] http://www.orthospinenews.com/2017/06/28/medovex-corporation-schedules-first-human-case-for-denervex-system/