Nexstim

November 23, 2017

FDA는 주요 우울 장애 (MDD) 치료를 위해 NBT® 시스템을 승인하였다고 2017년 11월 13일 발표. 이 시스템은 유럽 CE Mark를 2016년 획득하고 현재 전 세계 100여곳에 설치되었으며 미국에서는 2018년부터 판매 계획 [1] 

 

 NBT® 시스템은 우울증 치료와 관련된 뇌의 특정 영역을 정확하고 반복적으로 자극할 수 있는 nTMS (navigated Transcranial Magnetic Stimulation) 방법을 사용

 

Nexstim은 핀란드 헬싱키 대학병원 BioMag연구소에서 1994년부터 1999년까지 진행된 다양한 연구 프로젝트를 기반으로 헬싱키 공과 대학 (현 Aalto대의 일부)에서 spin-off로 2000년 설립

 

내비게이션이 임상도구로 부상하는 TMS기술의 핵심요소로 보고 이의 상업화가 설립 목적

[1] https://globenewswire.com/news-release/2017/11/13/1185125/0/en/Nexstim-gains-FDA-clearance-to-commercialise-its-NBT-system-in-the-US-for-the-treatment-of-depression.html

 

[2] http://www.nexstim.com

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