VistaGen Therapeutics


VistaGen Therapeutics은 유럽 특허청이 우울증 및 파킨슨병 치료제로 AV-101에 대한 특허를 승인하였다고 2017년 11월 6일 발표 [1] 또한 10월 26일에는 미FDA가 AV-101의 2상 실험 진행을 승인하였다고 발표 [2]

AV-101 (4-chlorokynurenine, 4-CL-KYN)은 NMDA 수용체를 부정적으로 조절하고 시냅스 생성을 유도할 수있는 글리신 B (GlyB) 수용체 길항제

표준 항우울제와 근본적으로 다른 경로이며 글루탐산 작용이있는 AMPA 의존성 케타민 경로와 유사하나 NMDA 이온 채널 차단의 잠재적 부정적인 부작용이 없음

케타민 및 기타 NMDA- 수용체 길항제에 대한 작용 메카니즘은 NMDA 수용체의 비-경쟁적 억제에 의해 침전된 AMPA 수용체로의 활성 변화를 통해 시냅스 기능을 강화

[1] http://www.marketwired.com/press-release/vistagen-therapeutics-receives-european-patent-av-101-treatment-depression-nasdaq-vtgn-2239560.htm

[2] https://www.streetinsider.com/Corporate+News/VistaGen+Therapeutics+%28VTGN%29+Reports+FDA+Authorization+to+Initiate+Phase+2+Study+of+AV-101+for+Major+Depressive+Disorder/13426595.html