새로운 축삭 퇴행 (axonal degeneration) 보호 분자 발견

September 27, 2017

호주 Queensland대 뇌연구소 Massimo Hilliard 교수팀은 예쁜 꼬마선충에서 새로운 축삭 퇴행 (axonal degeneration) 보호 분자를 발견하고 이 연구결과를 2017년 9월 19일 Cell Reports에 발표 [1]

 

발생 단계에 관여하는 유전자 (heterochronic gene) lin-14이 축삭내에서만 필요하지는 않지만 주변 조직에도 존재해야 하고, 이 분자가 결핍되면, 감각 신경 및 운동 신경 모두에서 축삭퇴행을 보임  

이 특정 분자는 인간에게는 존재하지 않지만, 인간에게서도 비슷한 역할을하는 메커니즘이 존재할 가능성이 있어서 후혹 연구로 인간에게서 유사한 퇴행성 과정을 중재하는 분자를 찾을 예정 

 

신경 축삭은 알츠하이머병과 파킨슨병 등 신경퇴행성 질환에서 손상되므로, 이 연구가 신경퇴행성 질환 치료에 기여할 것으로 기대됨 

[1]  Ritchie, F. K., Knable, R., Chaplin, J., Gursanscky, R., Gallegos, M., Neumann, B., & Hilliard, M. A. (2017). The Heterochronic Gene lin-14 Controls Axonal Degeneration in C. elegans Neurons. Cell Reports, 20(12), 2955-2965.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124717312251?via%3Dihub

https://phys.org/news/2017-09-nerve-degeneration-molecule.html

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