Minerva Neurosciences


Minerva Neurosciences는 2017년 6월 MIN-101의 개선된 위-내성 제형 (gastric-resistant formulation)을 선택하기 위한 가교 시험을 성공적으로 완료하고 2017년 하반기에 3상 임상실험 계획을 발표 [1].

3상임상실험은 미국과 유럽의 약 60개 지역에서 500명의 환자를 등록할 것으로 계획이며, 이후 FDA에 신약 신청 예정

Minerva Neurosciences는 중추 신경계 질환 치료제 후보 제품 포트폴리오의 개발 및 상용화에 중점을 두고 2007년 설립하여 2014년 나스닥 상장

조현병 치료제 후보약물 MIN-101, 우울증 치료제 후보약물 MIN-117과 MIN-202 파키슨병 치료제 후보약물 MIN-301 등의 포트폴리오를 가지고 연구중

[1] http://ir.minervaneurosciences.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=1031060

http://files.shareholder.com/downloads/AMDA-2MIFBM/4866112762x0x950234/8772473E-AC58-4B1F-AC6B-0DEE0E2F5537/Minerva_July_August_2017.pdf