MindMaze

May 24, 2017

 MindMaze의 뇌졸중 및 외상을 입은 환자들을 위한 가상 현실 재활 플랫폼 MindMotion Pro가 2017년 5월 FDA 승인 획득 [1] 이 제품은 2013년 출시되었고 2015년 CE 마크를 획득하고 유럽의 35개 시설에 설치 

 

왼쪽 손을 제어 할 수 없지만 오른손을 움직일 수 있는 뇌졸중 환자의 경우, MindMaze 고글을 착용 한 후, 환자는 오른손을 움직일 때 움직이는 왼손의 3 차원 이미지 또는 아바타를 보게 하여, 환자의 ‘마비된’ 왼 손이 옴직이는 것처럼 반복적으로 보여줌으로써 환자의 뇌가 왼손을 조종할 수 있다고 믿게 하여 재활 효과를 높임 

 

스위스 로쟌 대학병원에서는 환자들이 이 제품을 사용한 재활훈련동안 병원에 있다는 사실을 잊고, 재활훈련에 몰두한 것으로 조사됨 [2]

 

이 플랫폼은 뇌졸중 후 최소 4일 이내에 재활 프로그램으로 제공되는 데, 치료를 일찍 시작하면 환자의 회복 시간을 획기적으로 향상시킬 수있을뿐 아니라 그 상태로 인한 경제적 활동의 손실을 줄일 수 있는 것으로 나타남 

 

창업자 Tej Tadi은 1981년 인도에서 출생하여 전기공학을 공부한 후, 2010년 스위스 로잔대학에서 뇌과학으로  박사학위를 취득하고 2012년 MindMaze 설립. MIndMaze는 2016년 Hinduja 그룹으로부터 기업가치를 10억 달러로 평가받고 1억 달러를 투자받음   

[1] https://pharmaphorum.com/news/vr-stroke-rehab-fda-clearance/

 

[2] http://www.tomshardware.com/news/mindmaze-mindmotion-pro-fda-approved,34428.html

 

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